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本市調整《可另收費的一次性使用醫(yī)療器械目錄》條目申請指南(官網已撤)

發(fā)布時間:2026/01/12   

所屬項目:2016年上海市陽光采購 項目編號: 信息來源:查看

正文:

按照《關于公布本市醫(yī)療機構〈可另收費的一次性使用醫(yī)療器械目錄〉的通知》(滬醫(yī)保價采〔2019〕84號)的有關規(guī)定,《可另收費的一次性使用醫(yī)療器械目錄》(以下簡稱《目錄》)根據本市實際情況實施動態(tài)調整。

一、申請主體

具備開展相關醫(yī)療服務資質且實際開展該服務的本市定點醫(yī)療機構,或經創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序注冊上市的醫(yī)療器械產品的相關生產(總代)企業(yè)。

二、申請范圍

屬于與新項目相關(作為項目除外內容),且現(xiàn)有《目錄》中無對應分類的新醫(yī)療器械:按照《關于繼續(xù)做好本市新增醫(yī)療服務項目價格管理的通知》(滬醫(yī)保價采〔2019〕35號)、《關于本市新增醫(yī)療服務價格項目實行試行期管理的通知》(滬醫(yī)保價采〔2022〕30號)的有關規(guī)定,根據新項目公布的情況,市醫(yī)保局同步公布《目錄》調整情況。申報該新項目的醫(yī)療機構應在新項目申報資料中同步提出四級目錄設置的具體建議。

屬于與新項目無關,因產品升級換代等情況出現(xiàn)的新醫(yī)療器械,且現(xiàn)有《目錄》無對應分類:醫(yī)療機構需對現(xiàn)有《目錄》條目進行增列、分列、合并、刪減等提出相關申請建議的,應當按照本指南申請。

(一)醫(yī)療機構申請材料

1、加蓋醫(yī)療機構公章的申請報告(由醫(yī)療機構正式行文上報,具體格式和內容要求見附件)

2、《醫(yī)療器械產品注冊證》、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》

3、經藥監(jiān)部門核準的醫(yī)療器械產品標準或技術要求

4、加蓋企業(yè)公章的產品技術說明

5、加蓋醫(yī)療機構公章的醫(yī)療器械臨床應用說明(包括但不限于核心產品簡介、臨床應用情況介紹,如:醫(yī)療機構開展使用科室、例數(shù)、應用該器械的醫(yī)療服務項目名稱、具體操作方法、主要適應癥及禁忌癥等內容)

6、其他相關材料(包括但不限于說明書、彩頁等)

(二)符合條件的生產(總代)企業(yè)申請材料

1、加蓋企業(yè)公章的申請報告(具體格式和內容要求見附件)

2、《醫(yī)療器械產品注冊證》、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》

3、經藥監(jiān)部門核準的醫(yī)療器械產品標準或技術要求

4、加蓋企業(yè)公章的產品技術說明

5、加蓋醫(yī)療機構公章的醫(yī)療器械臨床應用說明(包括但不限于核心產品簡介、臨床應用情況介紹,如:醫(yī)療機構開展使用科室、例數(shù)、應用該器械的醫(yī)療服務項目名稱、具體操作方法、主要適應癥及禁忌癥等內容)

6、國家或本市創(chuàng)新產品證明材料

7、其他相關材料(包括但不限于說明書、彩頁等)

醫(yī)療機構或企業(yè)提供的上述資料須真實、有效,并對申請資料實質內容的真實性負責,正式行文上報市醫(yī)療保障局。

有下列情形之一的,不予受理:

1、申請依據與現(xiàn)行法律、法規(guī)、政策規(guī)定有抵觸的;

2、申請資料不齊全的;

3、提供虛假情況或隱瞞真實情況的;

4、超出受理部門管轄權限的;

5、不予受理的其它情形。

四、申請資料受理單位

上海市醫(yī)療保險事業(yè)管理中心(地址:武定路1102號3樓 ?咨詢電話:62181399) ??

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