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廣東省藥品交易中心關(guān)于開展血管介入支架等7類醫(yī)保醫(yī)用耗材信息維護(hù)與基礎(chǔ)數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)關(guān)系首次查看工作的通知

發(fā)布時間:2025/09/17   

所屬項(xiàng)目:2021年廣東省醫(yī)用耗材掛網(wǎng)采購 項(xiàng)目編號: 信息來源:查看

摘要:

查看時間:9月16日-9月26日

聯(lián)系方式

(一)廣東省藥品交易中心官網(wǎng)在線客服;

(二)業(yè)務(wù)咨詢電話:020-29195621,020-38036197

正文:

各有關(guān)醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè):

根據(jù)有關(guān)要求和工作安排,廣東省第三方藥品電子交易平臺(以下簡稱省平臺)現(xiàn)就開展血管介入支架等7類醫(yī)保醫(yī)用耗材信息維護(hù)與基礎(chǔ)數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)關(guān)系首次查看工作有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

一、查看內(nèi)容

廣東省藥品和醫(yī)用耗材招采子系統(tǒng)(https://igi.hsa.gd.gov.cn/web/#/Index,以下簡稱“廣東招采子系統(tǒng)”)內(nèi)已生效的血管介入支架等7類醫(yī)保醫(yī)用耗材(具體產(chǎn)品清單詳見附件1)對應(yīng)的藥交ID。

二、時間安排

即日起至2025年9月26日。

三、查看要求

(一)請有關(guān)企業(yè)仔細(xì)核對“申報(bào)企業(yè)代碼”、“會員編號”、“子系統(tǒng)醫(yī)保編碼”“子系統(tǒng)產(chǎn)品ID”和“對應(yīng)藥交ID”對應(yīng)關(guān)系是否正確。

(二)省平臺(http://yp.gdyjs.cn:9020/login.do)“醫(yī)用耗材交易門戶”-醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)內(nèi)已維護(hù)產(chǎn)品基礎(chǔ)信息(生成藥交ID)的但未在附件1表中體現(xiàn)關(guān)聯(lián)關(guān)系的,或關(guān)聯(lián)關(guān)系有誤的,可按照要求提交信息復(fù)核。如交易系統(tǒng)內(nèi)“耗材列表”已生成藥交ID,但“注冊證狀態(tài)”、“規(guī)格狀態(tài)”和“產(chǎn)品狀態(tài)”三者中有任一欄不是“生效中”狀態(tài)的,請企業(yè)按照《關(guān)于新增醫(yī)用耗材企業(yè)資質(zhì)及產(chǎn)品資料申報(bào)要求的通知》要求進(jìn)行維護(hù)并提交;同步應(yīng)按照本通知信息復(fù)核要求提交對應(yīng)正確的關(guān)聯(lián)關(guān)系。

(三)此前未曾在省平臺醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)維護(hù)產(chǎn)品信息的(即未生成藥交ID),無需在交易系統(tǒng)內(nèi)新增維護(hù)產(chǎn)品信息,明確未維護(hù)后,省平臺將統(tǒng)一進(jìn)行技術(shù)處理生成對應(yīng)的藥交ID等產(chǎn)品基礎(chǔ)信息;但須確保企業(yè)資質(zhì)審核狀態(tài)為“生效中”。

四、信息復(fù)核反饋方式及有關(guān)要求

(一)使用數(shù)字證書通過“醫(yī)用耗材交易-醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)入口-信息復(fù)核/反饋管理-其他信息復(fù)核/反饋(耗材)”填寫申請內(nèi)容,并按照要求上傳附件,異議反饋模板詳見附件2。提交上述材料時,請同時上傳加蓋公章的PDF版本和與之對應(yīng)的excel電子表格;如遇PDF版本與excel電子表格信息不一致情況,以PDF版本為準(zhǔn)。

(二)本次查看的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)關(guān)系,后續(xù)將作為強(qiáng)關(guān)聯(lián)交易信息,請各申報(bào)企業(yè)務(wù)必仔細(xì)核對,如有異議請務(wù)必按照本通知要求及時進(jìn)行信息復(fù)核反饋,未在規(guī)定時間內(nèi)提出或未按照規(guī)定途徑提交的信息復(fù)核反饋,原則上不予受理。逾期未反饋的,視為無異議。

(三)為避免影響后續(xù)有關(guān)采購工作,請各有關(guān)企業(yè)高度重視本次信息維護(hù)和數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)關(guān)系查看工作,盡量按照要求在規(guī)定時間內(nèi)完成相關(guān)操作。

(四)企業(yè)須對提交及填報(bào)的材料真實(shí)性、有效性、合法性負(fù)責(zé),對提交及填報(bào)虛假材料的企業(yè),一經(jīng)查實(shí)或經(jīng)舉報(bào)核實(shí)的,轉(zhuǎn)上級主管部門依據(jù)相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理,相應(yīng)責(zé)任由企業(yè)自行承擔(dān)。

五、聯(lián)系方式

(一)廣東省藥品交易中心官網(wǎng)在線客服;

(二)業(yè)務(wù)咨詢電話:020-29195621,020-38036197(工作日:8:30-12:00,14:00-17:30)。

廣東省藥品交易中心

2025年9月16日

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