各有關(guān)醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)：
根據(jù)有關(guān)要求和工作安排，廣東省第三方藥品電子交易平臺(tái)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省平臺(tái)）現(xiàn)就開(kāi)展血管介入支架等7類(lèi)醫(yī)保醫(yī)用耗材信息維護(hù)與基礎(chǔ)數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)關(guān)系首次查看工作有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、查看內(nèi)容
廣東省藥品和醫(yī)用耗材招采子系統(tǒng)（https://igi.hsa.gd.gov.cn/web/#/Index，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“廣東招采子系統(tǒng)”）內(nèi)已生效的血管介入支架等7類(lèi)醫(yī)保醫(yī)用耗材（具體產(chǎn)品清單詳見(jiàn)附件1）對(duì)應(yīng)的藥交ID。
二、時(shí)間安排
即日起至2025年9月26日。
三、查看要求
（一）請(qǐng)有關(guān)企業(yè)仔細(xì)核對(duì)“申報(bào)企業(yè)代碼”、“會(huì)員編號(hào)”、“子系統(tǒng)醫(yī)保編碼”“子系統(tǒng)產(chǎn)品ID”和“對(duì)應(yīng)藥交ID”對(duì)應(yīng)關(guān)系是否正確。
（二）省平臺(tái)（http://yp.gdyjs.cn:9020/login.do）“醫(yī)用耗材交易門(mén)戶(hù)”-醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)內(nèi)已維護(hù)產(chǎn)品基礎(chǔ)信息（生成藥交ID）的但未在附件1表中體現(xiàn)關(guān)聯(lián)關(guān)系的，或關(guān)聯(lián)關(guān)系有誤的，可按照要求提交信息復(fù)核。如交易系統(tǒng)內(nèi)“耗材列表”已生成藥交ID，但“注冊(cè)證狀態(tài)”、“規(guī)格狀態(tài)”和“產(chǎn)品狀態(tài)”三者中有任一欄不是“生效中”狀態(tài)的，請(qǐng)企業(yè)按照《關(guān)于新增醫(yī)用耗材企業(yè)資質(zhì)及產(chǎn)品資料申報(bào)要求的通知》要求進(jìn)行維護(hù)并提交；同步應(yīng)按照本通知信息復(fù)核要求提交對(duì)應(yīng)正確的關(guān)聯(lián)關(guān)系。
（三）此前未曾在省平臺(tái)醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)維護(hù)產(chǎn)品信息的（即未生成藥交ID），無(wú)需在交易系統(tǒng)內(nèi)新增維護(hù)產(chǎn)品信息，明確未維護(hù)后，省平臺(tái)將統(tǒng)一進(jìn)行技術(shù)處理生成對(duì)應(yīng)的藥交ID等產(chǎn)品基礎(chǔ)信息；但須確保企業(yè)資質(zhì)審核狀態(tài)為“生效中”。
四、信息復(fù)核反饋方式及有關(guān)要求
（一）使用數(shù)字證書(shū)通過(guò)“醫(yī)用耗材交易-醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)入口-信息復(fù)核/反饋管理-其他信息復(fù)核/反饋（耗材）”填寫(xiě)申請(qǐng)內(nèi)容，并按照要求上傳附件，異議反饋模板詳見(jiàn)附件2。提交上述材料時(shí)，請(qǐng)同時(shí)上傳加蓋公章的PDF版本和與之對(duì)應(yīng)的excel電子表格；如遇PDF版本與excel電子表格信息不一致情況，以PDF版本為準(zhǔn)。
（二）本次查看的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)關(guān)系，后續(xù)將作為強(qiáng)關(guān)聯(lián)交易信息，請(qǐng)各申報(bào)企業(yè)務(wù)必仔細(xì)核對(duì)，如有異議請(qǐng)務(wù)必按照本通知要求及時(shí)進(jìn)行信息復(fù)核反饋，未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提出或未按照規(guī)定途徑提交的信息復(fù)核反饋，原則上不予受理。逾期未反饋的，視為無(wú)異議。
（三）為避免影響后續(xù)有關(guān)采購(gòu)工作，請(qǐng)各有關(guān)企業(yè)高度重視本次信息維護(hù)和數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)關(guān)系查看工作，盡量按照要求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成相關(guān)操作。
（四）企業(yè)須對(duì)提交及填報(bào)的材料真實(shí)性、有效性、合法性負(fù)責(zé)，對(duì)提交及填報(bào)虛假材料的企業(yè)，一經(jīng)查實(shí)或經(jīng)舉報(bào)核實(shí)的，轉(zhuǎn)上級(jí)主管部門(mén)依據(jù)相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理，相應(yīng)責(zé)任由企業(yè)自行承擔(dān)。
五、聯(lián)系方式
（一）廣東省藥品交易中心官網(wǎng)在線客服；
（二）業(yè)務(wù)咨詢(xún)電話：020-29195621，020-38036197（工作日：8:30-12:00，14:00-17:30）。
廣東省藥品交易中心
2025年9月16日