各相關醫(yī)用耗材生產企業(yè)：
根據《貴州省高值醫(yī)用耗材網上陽光采購實施方案》（黔衛(wèi)計發(fā)〔2016〕87號）（以下簡稱《實施方案》）的要求，現開展我省2017年第一批高值醫(yī)用耗材網上陽光采購工作，請符合條件的醫(yī)用耗材生產企業(yè)積極參與，現將有關事宜公告如下：
一、生產企業(yè)申報條件
?? （一）實行高值醫(yī)用耗材生產企業(yè)直接申報。醫(yī)用耗材生產企業(yè)設立的僅銷售本公司產品的商業(yè)公司、進口（境外及港澳臺地區(qū)）醫(yī)用耗材生產企業(yè)授權或委托的全國總代理企業(yè)視同生產企業(yè)。同一進口醫(yī)用耗材只能由一家總代理企業(yè)申報，總代理企業(yè)代理的產品必須具有國外生產企業(yè)出具的授權書方可申報。接受以集團公司名義進行申報。
??? 申報企業(yè)只能授權一個自然人為參加本次醫(yī)用耗材網上陽光采購活動的被授權人，并承擔相應法律責任。集團公司所屬全資及控股子公司分別參加陽光采購，可共同委托一個被授權人作為授權代表。
?? （二）依法取得有效的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》。進口醫(yī)用耗材的全國總代理企業(yè)應具備國外生產企業(yè)的委托授權書、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》。
?? （三）申報企業(yè)具有獨立承擔民事責任的能力。
?? （四）信譽良好，具有履行合同必須具備的醫(yī)用耗材生產規(guī)模和供應保障能力，以及售后服務和專業(yè)技術支持能力。??????
?? （五）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度。
?? （六）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。
?? （七）參加陽光采購活動前3年內，在生產或經營活動中無生產假冒偽劣醫(yī)用耗材等嚴重違法違規(guī)記錄。
?? （八）參加陽光采購活動前3年內，同一申報產品在國家和生產企業(yè)（境外和港澳臺醫(yī)用耗材總代理）所在地省級“醫(yī)療器械質量公告”或相關文件中有2次以上（含2次）質量不合格記錄，不接受該產品申報；申報企業(yè)有3個以上（含3個）品種有醫(yī)用耗材質量不合格記錄的，不接受該企業(yè)申報。
?? （九）法律法規(guī)等規(guī)定的其他條件。
滿足以上全部申報條件的企業(yè)請按照下述要求準備并遞交申報材料。
二、申報范圍
?? （一）按照分類別、分批次逐步開展的要求，2017年第一批先啟動《實施方案》目錄所列血管介入類、非血管介入類、體外循環(huán)及血液凈化等3大類（附件1）。
?? （二）第一批采購目錄涉及的各種類型、規(guī)格、型號、材質、生產廠家、品牌的產品。
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三、申報流程
?? （一）網上申報。
??? 1.企業(yè)通過數字證書登錄“貴州省醫(yī)藥集中采購平臺”（網址：http://220.197.219.184:8001），根據《貴州省2017年第一批高值醫(yī)用耗材網上陽光采購文件》（附件2，以下簡稱《采購文件》），按照申報流程及操作手冊（附件3）在規(guī)定時間內進行企業(yè)信息及產品信息的網上申報。
??? 2.配送企業(yè)資質材料由企業(yè)按照《采購文件》及企業(yè)申報流程及操作手冊（附件4）的要求在規(guī)定時間內網上自行申報，不需要提供紙質材料。
?? （二）遞交紙質材料。
??? 1.本次采取企業(yè)現場遞交，網上無申報材料信息的、傳真件、郵遞件和電子檔不予受理，遞交材料應統一使用A4紙張并逐頁加蓋企業(yè)鮮章，復印件要求清晰可認，彩打件不予接收；
??? 2.本次所有申報生產企業(yè)均需遞交紙質企業(yè)資質材料和產品資質材料，申報材料須按《采購文件》第八部分所列的標準格式要求填寫并按所列順序裝訂成冊，材料中所有需填寫企業(yè)名稱的欄目均需填寫企業(yè)完整全稱；
??? 3.紙質申報材料應由企業(yè)被授權人本人攜帶身份證原件一次性現場遞交完畢，非被授權人本人遞交的、資質材料不全、逾期遞交、未按指定地點遞交、未按《采購文件》第八部分要求遞交的申報材料不予受理。
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?四、申報時間及地點
?? （一）網上申報時間：2017年5月25日9:00起-2017年6月16日17：00止（截止時間）
?? （二）遞交紙質材料時間：2017年5月25日9:00起-2017年6月20日17:00止（截止時間）
?? （三）遞交紙質材料地點：貴州省公共資源交易中心（貴陽市南明區(qū)遵義路65號）交易服務大廳。??
?? （四）咨詢電話：0851-88309618，0851-88309686????????
??? 五、申報注意事項
?? （一）所有申報材料及網上填報信息必須真實、有效，符合工作文件要求，特別是填報的產品名稱、規(guī)格型號等信息必須與注冊證相符；
?? （二）申報企業(yè)的有效資質證明材料均以食品藥品監(jiān)督管理及工商行政管理等部門的有效證明文件為準，政府相關網站發(fā)布信息作參考，若信息存在差異，需提供有關原件進行核對;
?? （三）上傳的資質證明材料必須清晰、明確，不清晰明確的，且未按時限要求補充相應合格材料的，按無效文件處理；
?? （四）申報企業(yè)提交的所有文件材料及往來函電均使用中文，外文資料必須提供相應的中文翻譯公證件，真實性、合法性由申報企業(yè)負責；
?? （五）同一產品的所有材料上的生產企業(yè)名稱應一致，如不一致，應上傳相關的關系證明文件。不允許企業(yè)跨兩個及以上類別申報同一產品，同一產品不得以不同名稱重復申報。
?? （六）申報產品價格信息截止時間為采購公告發(fā)布當日。
????????????????????????????????????????????????????????????????????????? ??????????????????????????????????? 貴州省藥品集中采購工作領導小組辦公室
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??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????2017年5月23日