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川藥招〔2021〕66號(hào) 關(guān)于做好醫(yī)藥機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中采購工作的通知

發(fā)布時(shí)間:2021/04/02   

所屬項(xiàng)目:2013年四川省高值醫(yī)用耗材集中 項(xiàng)目編號(hào): 信息來源:查看

摘要:

1、貫標(biāo)、維護(hù)及申報(bào)和價(jià)格確認(rèn)時(shí)間:4月7日-5月6日

2、維護(hù)、調(diào)整申報(bào)及價(jià)格確認(rèn)時(shí)間:5月7日-5月31日

3、整理和公示及異議時(shí)間:6月1日-6月30日

正文:

有關(guān)醫(yī)藥機(jī)構(gòu),相關(guān)企業(yè):

根據(jù)《四川省人民政府辦公廳關(guān)于進(jìn)一步完善藥品和醫(yī)用耗材集中采購制度的指導(dǎo)意見》(川辦發(fā)〔2020〕62號(hào))、《四川省醫(yī)藥機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中采購實(shí)施方案》(川醫(yī)保規(guī)〔2021〕10號(hào))(以下簡稱《實(shí)施方案》)等文件要求,為切實(shí)做好我省醫(yī)用耗材(含體外診斷試劑,下同)集中采購工作,現(xiàn)就相關(guān)事項(xiàng)通知如下。

一、掛網(wǎng)范圍

掛網(wǎng)范圍包括高值醫(yī)用耗材、低值醫(yī)用耗材和體外診斷試劑。其中高值醫(yī)用耗材包括原“四川省醫(yī)用耗材(體外診斷試劑)集中掛網(wǎng)陽光采購系統(tǒng)”(以下簡稱原陽光采購平臺(tái))血管介入等10大類39亞類(見附件1);低值醫(yī)用耗材包括真空采血管、注射器2大類;體外診斷試劑包括除清洗液外的全部體外診斷試劑。后續(xù)根據(jù)臨床需要,動(dòng)態(tài)調(diào)整集中采購目錄,逐步將全省醫(yī)藥機(jī)構(gòu)所需醫(yī)用耗材全部納入掛網(wǎng)范圍。

二、申報(bào)主體

國產(chǎn)醫(yī)療器械申報(bào)主體為符合條件的生產(chǎn)企業(yè)(醫(yī)療器械注冊(cè)人),進(jìn)口醫(yī)療器械申報(bào)主體為注冊(cè)代理或國內(nèi)總代理,原則上均以國家醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼申報(bào)企業(yè)為準(zhǔn)。

三、申報(bào)方式

登錄四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)(以下簡稱省藥械采購平臺(tái),網(wǎng)址https://www.scyxzbcg.cn/std/login.html,下同),按照申報(bào)流程(見附件2),維護(hù)企業(yè)、產(chǎn)品資質(zhì)信息(見附件3)后進(jìn)行項(xiàng)目申報(bào)。

四、增補(bǔ)周期

集中帶量采購中選產(chǎn)品增補(bǔ)周期按照集中帶量采購文件要求執(zhí)行,非中選產(chǎn)品增補(bǔ)周期參照價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購執(zhí)行。價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購產(chǎn)品實(shí)行常態(tài)化掛網(wǎng),原則上每月集中增補(bǔ)一次,具體時(shí)間另行通知。備案采購產(chǎn)品原則上隨時(shí)申報(bào),每月集中增補(bǔ)一次。

五、新增補(bǔ)產(chǎn)品申報(bào)要求

(一)采購類別申報(bào)要求。

1.集中帶量采購申報(bào)要求。

國家、省級(jí)、省際和省內(nèi)聯(lián)盟化集中帶量采購中選產(chǎn)品,在省藥械采購平臺(tái)完善企業(yè)信息和產(chǎn)品信息后直接掛網(wǎng),執(zhí)行集中帶量采購結(jié)果。屬于集中帶量采購目錄內(nèi)的非中選產(chǎn)品,按照集中帶量采購文件及相關(guān)配套政策要求執(zhí)行。

2.價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購申報(bào)要求。

(1)申報(bào)企業(yè)應(yīng)填報(bào)截至價(jià)格申報(bào)之日,5個(gè)及以上外省集中采購掛網(wǎng)價(jià)或中標(biāo)價(jià)(須包含產(chǎn)品近三年內(nèi)的外省最低參考價(jià)),并確認(rèn)或填報(bào)我省最高參考價(jià)(該價(jià)格不得高于聯(lián)動(dòng)參考價(jià)和該產(chǎn)品在原陽光采購平臺(tái)的歷史最低采購價(jià),下同)。

(2)產(chǎn)品范圍、聯(lián)動(dòng)參考價(jià)規(guī)則、采購方式、價(jià)格監(jiān)管等按照《實(shí)施方案》執(zhí)行。

3.備案采購申報(bào)要求。

(1)臨床急需備案采購高值醫(yī)用耗材原則上由省內(nèi)三級(jí)公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)申請(qǐng);低值醫(yī)用耗材和體外診斷試劑原則上由省內(nèi)二級(jí)及以上公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。創(chuàng)新醫(yī)療器械備案采購由本《通知》規(guī)定的申報(bào)主體進(jìn)行申請(qǐng)。

(2)按照《實(shí)施方案》要求,備案采購高值和低值醫(yī)用耗材、體外診斷試劑采購總金額分別不得超過本醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)年度醫(yī)用耗材采購總金額的5%。

(3)申報(bào)企業(yè)應(yīng)填報(bào)截至價(jià)格申報(bào)之日的外省最低集中采購掛網(wǎng)價(jià)或中標(biāo)價(jià)(若無外省集中采購掛網(wǎng)價(jià)或中標(biāo)價(jià)的可不提供),并確認(rèn)或填報(bào)我省參考價(jià)。

(4)備案采購管理按照《實(shí)施方案》執(zhí)行。

(二)資料填報(bào)要求。

1.申報(bào)主體應(yīng)在省藥械采購平臺(tái)按要求提供真實(shí)、有效、合法、規(guī)范的企業(yè)和產(chǎn)品資質(zhì)文件、承諾書等資料。同一醫(yī)療器械注冊(cè)備案證的產(chǎn)品只能由一個(gè)企業(yè)進(jìn)行申報(bào)。同一產(chǎn)品,不得通過選擇多個(gè)類別、新舊證等方式進(jìn)行重復(fù)申報(bào)。

2.申報(bào)主體應(yīng)按照產(chǎn)品的計(jì)量單位填報(bào)價(jià)格,包括稅費(fèi)、配送費(fèi)等在內(nèi)的所有費(fèi)用。填報(bào)價(jià)格應(yīng)按四舍五入原則,保留兩位小數(shù),貨幣單位為元(人民幣)。

3.高值、低值醫(yī)用耗材產(chǎn)品須按組件申報(bào),申報(bào)信息應(yīng)與注冊(cè)備案證(含附件,下同)上的規(guī)格型號(hào)、包裝規(guī)格等保持一致。

4.高值、低值醫(yī)用耗材產(chǎn)品信息原則上以國家醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼為依據(jù)進(jìn)行申報(bào),企業(yè)應(yīng)及時(shí)到“國家醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫動(dòng)態(tài)維護(hù)系統(tǒng)”維護(hù)相關(guān)信息。

5.體外診斷試劑可按不同包裝規(guī)格(規(guī)格型號(hào))進(jìn)行申報(bào),申報(bào)信息應(yīng)與注冊(cè)備案證上的包裝規(guī)格(規(guī)格型號(hào))等保持一致。原則上組合試劑不能拆分申報(bào)。

6.體外診斷試劑包裝和計(jì)量單位須與注冊(cè)備案證上標(biāo)注的信息保持一致;計(jì)量單位應(yīng)按實(shí)際銷售到醫(yī)藥機(jī)構(gòu)的最小包裝單位進(jìn)行申報(bào)。

7.按藥品管理的體外診斷試劑,須提供藥品注冊(cè)批件。

8.按一類醫(yī)療器械產(chǎn)品管理的體外診斷試劑,備案憑證無產(chǎn)品信息的,須補(bǔ)充提供藥監(jiān)部門官方網(wǎng)站的備案信息截圖,截圖須包含清晰完整的產(chǎn)品信息和藥監(jiān)部門字樣。

六、已掛網(wǎng)產(chǎn)品采購類別調(diào)整

(一)產(chǎn)品范圍。

截至本《通知》印發(fā)之日,屬于原陽光采購平臺(tái)正在執(zhí)行掛網(wǎng)的醫(yī)用耗材產(chǎn)品。

(二)調(diào)整方式。

1.在省藥械采購平臺(tái)設(shè)置過渡采購專區(qū),納入調(diào)整范圍的產(chǎn)品及其價(jià)格等信息均由原陽光采購平臺(tái)遷至過渡采購專區(qū)。在過渡期內(nèi)執(zhí)行原采購方式和價(jià)格管理要求。過渡期結(jié)束后,過渡采購專區(qū)將停止采購交易功能。

2.凡納入過渡采購專區(qū)的產(chǎn)品,應(yīng)按照《實(shí)施方案》要求申請(qǐng)進(jìn)行采購類別調(diào)整。過渡期結(jié)束后,未申請(qǐng)調(diào)入集中帶量采購、價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購或備案采購的產(chǎn)品,應(yīng)按照本《通知》明確的新增補(bǔ)產(chǎn)品申報(bào)流程和要求,申請(qǐng)納入相應(yīng)采購類別;其中申請(qǐng)納入價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購的產(chǎn)品,申報(bào)主體須申報(bào)該產(chǎn)品的我省最高參考價(jià)。

3.新型冠狀病毒核酸、抗體檢測(cè)試劑仍按《關(guān)于開展四川省新型冠狀病毒(2019-nCov)檢測(cè)試劑集中采購限價(jià)掛網(wǎng)工作的通知》(川藥招〔2020〕82號(hào))和《關(guān)于開展四川省新型冠狀病毒(2019-nCov) 檢測(cè)試劑價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購工作的通知》(川藥招〔2020〕141號(hào))的文件要求執(zhí)行掛網(wǎng),待疫情解除后,按規(guī)定調(diào)整采購類別。

七、時(shí)間安排

(一)醫(yī)用耗材過渡期時(shí)間安排。

1.2021年4月7日-2021年5月6日:完成原陽光采購平臺(tái)所有高值、低值醫(yī)用耗材已掛網(wǎng)產(chǎn)品與國家醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼的映射(以下簡稱“貫標(biāo)”)、企業(yè)和產(chǎn)品信息維護(hù)、采購類別調(diào)整申報(bào)和價(jià)格確認(rèn)等。

2.2021年5月7日-2021年5月31日:完成原陽光采購平臺(tái)所有已掛網(wǎng)體外診斷試劑企業(yè)和產(chǎn)品信息維護(hù)、采購類別調(diào)整申報(bào)和價(jià)格確認(rèn)等。

3.2021年6月1日-2021年6月30日:對(duì)完成采購類別調(diào)整申報(bào)和價(jià)格確認(rèn)的醫(yī)用耗材產(chǎn)品進(jìn)行整理和公示等。

對(duì)公示無異議的產(chǎn)品及時(shí)掛網(wǎng)。

(二)醫(yī)用耗材新增補(bǔ)掛網(wǎng)時(shí)間安排。

2021年6月1日啟動(dòng)價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購和備案采購的新增補(bǔ)工作。

八、其他事宜

(一)自本《通知》印發(fā)之日起,暫停原陽光采購平臺(tái)高值、低值醫(yī)用耗材資質(zhì)變更工作,待采購類別調(diào)整完畢后,如企業(yè)和產(chǎn)品資質(zhì)發(fā)生變更的,申報(bào)主體應(yīng)在30日內(nèi)主動(dòng)更新。屬于國家醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼涵蓋的信息在“國家醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫動(dòng)態(tài)維護(hù)系統(tǒng)”申請(qǐng)變更;國家醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼未涵蓋的企業(yè)和產(chǎn)品信息在省藥械采購平臺(tái)申請(qǐng)變更。

(二)截至本《通知》印發(fā)之日起,前期已在原陽光采購平臺(tái)遞交增補(bǔ)資料但尚未正式掛網(wǎng)的產(chǎn)品,應(yīng)按新增補(bǔ)產(chǎn)品申報(bào)流程及要求重新進(jìn)行申報(bào)。

(三)凡參與我省醫(yī)用耗材集中采購的企業(yè),不得錯(cuò)報(bào)、漏報(bào)、瞞報(bào)、重復(fù)申報(bào)企業(yè)信息、產(chǎn)品信息和價(jià)格信息。經(jīng)查證存在以上行為或涉及提供虛假證明資料、選擇性提供材料及采取其他方式弄虛作假的,將依據(jù)國家及我省藥品和醫(yī)用耗材集中采購信用評(píng)價(jià)和考核相關(guān)管理辦法的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理。

(四)公示和執(zhí)行、采購配送、貨款結(jié)算等按《實(shí)施方案》相關(guān)要求執(zhí)行。

(五)未盡事宜將適時(shí)補(bǔ)充,執(zhí)行過程中如國家或省有新的規(guī)定,則從其規(guī)定。

本《通知》自印發(fā)之日起執(zhí)行。

四川省藥械招標(biāo)采購服務(wù)中心

2021年4月1日

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