各有關(guān)單位：
??? 為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《藥品管理法》《藥品管理法實(shí)施條例》和《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》《關(guān)于對醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實(shí)施備案管理的公告》等法律法規(guī)要求，貫徹高質(zhì)量發(fā)展醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)決策部署，提高我區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，我局組織起草了醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定指導(dǎo)原則與技術(shù)要求和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核指導(dǎo)原則和技術(shù)要求（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求修改意見或建議。征求意見時(shí)間：2024年5月31日至2024年6月7日。
??? 如有意見或建議，請以書面形式反饋至自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局藥品注冊與生產(chǎn)監(jiān)管處，郵箱：yjjzcscc@163.com。
寧夏藥品監(jiān)督管理局
2024年5月30日