??? 為進(jìn)一步加強(qiáng)藥械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量安全監(jiān)管，守護(hù)群眾用藥用械安全，獨(dú)貴塔拉市場監(jiān)督管理所在轄區(qū)開展藥械使用環(huán)節(jié)專項(xiàng)整治。
??? 針對(duì)鄉(xiāng)村衛(wèi)生院、個(gè)體診所、村衛(wèi)生室存在的法律意識(shí)不強(qiáng)、硬件條件欠缺、質(zhì)量管理混亂等情況，執(zhí)法人員深入查找藥械經(jīng)營質(zhì)量管理中的風(fēng)險(xiǎn)隱患，監(jiān)督企業(yè)及時(shí)落實(shí)整改，做到風(fēng)險(xiǎn)閉環(huán)管理。
??? 執(zhí)法人員重點(diǎn)查看衛(wèi)生院、診所、村衛(wèi)生室是否建立購進(jìn)、驗(yàn)收記錄，是否與供貨企業(yè)簽訂購銷協(xié)議，索取、查驗(yàn)、留存相關(guān)資質(zhì)及合法票據(jù)，票、賬、貨是否相符；是否存在從非法渠道購進(jìn)藥品問題；查看藥械儲(chǔ)存場所和設(shè)施設(shè)備是否符合藥品說明書標(biāo)明的條件；精、麻、毒、放藥品是否嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定存放、出入庫及留存使用人員相關(guān)信息；是否存在使用過期失效藥械情況；是否存在未經(jīng)批準(zhǔn)違法生產(chǎn)使用醫(yī)院制劑問題；查看大型醫(yī)療設(shè)備、無菌和植入醫(yī)療器械、體外診斷試劑等醫(yī)療器械是否能提供注冊(cè)證或備案憑證；是否建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)、維修保養(yǎng)、存儲(chǔ)使用等制度；是否按規(guī)定建立和保存植入和介入類醫(yī)療器械使用記錄，實(shí)現(xiàn)可追溯；是否保存購入第三類醫(yī)療器械特別是大型醫(yī)療設(shè)備的原始資料；是否履行醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)相關(guān)義務(wù)。
??? 截至目前，檢查衛(wèi)生院2家、診所3家、村衛(wèi)生室5家，對(duì)藥械質(zhì)量管理制度不健全、藥械儲(chǔ)存條件和設(shè)備不能足額配備，票據(jù)混亂查找困難、常溫區(qū)藥械溫度控制無法保證的企業(yè)跟蹤監(jiān)督整改落實(shí)，逐項(xiàng)銷號(hào)，依法嚴(yán)厲打擊藥品醫(yī)療器械非法渠道購進(jìn)、不按規(guī)定儲(chǔ)存、超效期使用等違法行為，不斷強(qiáng)化藥械使用企業(yè)主體責(zé)任意識(shí)，進(jìn)一步提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械使用質(zhì)量安全水平，切實(shí)保障人民群眾用藥用械安全。