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煙臺市將藥品安全納入“平安煙臺”建設(shè)評價(jià)體系
發(fā)布時(shí)間:2024/07/26 信息來源:查看

??? 藥品安全將迎來最嚴(yán)格的監(jiān)管考核。來自煙臺市食藥安辦的消息,煙臺日前發(fā)布藥品安全重點(diǎn)工作安排,將對食藥安全落實(shí)黨政同責(zé),對未履行藥品安全職責(zé)的,約談相關(guān)黨政負(fù)責(zé)人,責(zé)令限期整改。

??? 未履行藥品安全職責(zé)的負(fù)責(zé)人將被約談

??? 根據(jù)工作安排,我市將正式落實(shí)黨政同責(zé)。落實(shí)黨政領(lǐng)導(dǎo)干部藥品安全責(zé)任制規(guī)定和藥品安全評議辦法、責(zé)任約談辦法,督促各級黨委、政府落實(shí)屬地責(zé)任。將藥品安全工作納入“平安煙臺”建設(shè)評價(jià)體系,強(qiáng)化督導(dǎo)考評。加強(qiáng)指導(dǎo)監(jiān)督、考評督導(dǎo)和行政約談,實(shí)施“一案雙查”。對未履行藥品安全職責(zé)的,約談相關(guān)黨政負(fù)責(zé)人,責(zé)令限期整改,推動責(zé)任落實(shí)。

??? 完善協(xié)調(diào)機(jī)制。發(fā)揮市食藥安委統(tǒng)籌協(xié)調(diào)作用,健全完善藥品質(zhì)量安全責(zé)任體系和疫苗監(jiān)管長效機(jī)制,完善重大藥品質(zhì)量安全事件應(yīng)急機(jī)制,定期組織藥品風(fēng)險(xiǎn)狀況分析。加強(qiáng)溝通聯(lián)系,分析通報(bào)藥品安全形勢,研究制定具體措施。建立健全區(qū)市疫苗藥品管理協(xié)調(diào)機(jī)制。推進(jìn)藥品安全網(wǎng)格化管理體系建設(shè),推進(jìn)藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)向基層延伸。

??? 強(qiáng)化技術(shù)支撐。按照“省市共建、省管市有”的模式,加快推進(jìn)省藥品監(jiān)督管理局藥品審評核查分中心建設(shè)。推進(jìn)山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院放射性藥品室建設(shè)。加強(qiáng)市縣兩級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測能力建設(shè),積極推進(jìn)藥物警戒體系建設(shè)。加強(qiáng)藥品檢驗(yàn)檢測能力建設(shè),盡快具備與當(dāng)?shù)乇O(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展相適應(yīng)的檢驗(yàn)檢測能力。

??? 不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,不得放行出廠

??? 為提高藥品安全系數(shù),我市將開展藥品安全鞏固提升行動。

??? 實(shí)施“兩清單、雙報(bào)告、一承諾”制度。建立藥品上市許可持有人和生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)主體責(zé)任清單和負(fù)面清單,督促企業(yè)落實(shí)風(fēng)險(xiǎn)自查報(bào)告和藥品年度報(bào)告,實(shí)施藥品質(zhì)量安全公開承諾。加強(qiáng)對企業(yè)法規(guī)宣貫和警示教育,支持行業(yè)協(xié)會等機(jī)構(gòu)開展公益培訓(xùn)。

??? 落實(shí)藥品生產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量管理責(zé)任。督促藥品生產(chǎn)企業(yè)依法依規(guī)生產(chǎn),建立出廠放行規(guī)程,不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,不得放行出廠。督促藥品經(jīng)營企業(yè)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收等制度,真實(shí)完整記錄藥品購銷情況。督促藥品網(wǎng)絡(luò)銷售第三方平臺和網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)持續(xù)合規(guī)經(jīng)營。落實(shí)“七統(tǒng)一管理”要求,強(qiáng)化連鎖總部對門店的藥品質(zhì)量管理。

??? 落實(shí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理責(zé)任。督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)格執(zhí)行藥品購進(jìn)檢查驗(yàn)收等制度,定期對藥品質(zhì)量管理制度實(shí)施情況進(jìn)行檢查、考核、記錄,發(fā)現(xiàn)隱患應(yīng)及時(shí)向所在地藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生健康部門報(bào)告。完善和落實(shí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度,及時(shí)報(bào)告發(fā)現(xiàn)的疑似不良反應(yīng)。積極推進(jìn)醫(yī)療器械警戒試點(diǎn)工作。

??? 進(jìn)行全過程監(jiān)管,嚴(yán)查藥店掛靠經(jīng)營

??? 今后,將重點(diǎn)加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)管。加強(qiáng)疫苗、集采中選產(chǎn)品、特殊藥品、無菌和植入性醫(yī)療器械、兒童化妝品、特殊化妝品等重點(diǎn)產(chǎn)品監(jiān)管。推動工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)在生物醫(yī)藥企業(yè)的應(yīng)用,強(qiáng)化藥品生產(chǎn)等環(huán)節(jié)智能化管理水平。

??? 藥品經(jīng)營監(jiān)管方面,將強(qiáng)化監(jiān)督檢查,推進(jìn)零售藥店網(wǎng)格化監(jiān)管,嚴(yán)查掛靠經(jīng)營、非法渠道購銷藥品、不憑處方銷售處方藥等違法行為。線下線上相結(jié)合,加強(qiáng)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管。強(qiáng)化部門協(xié)作,推進(jìn)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售共治共管。

??? 加強(qiáng)藥品使用監(jiān)管。加強(qiáng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械臨床使用行為的監(jiān)督管理。加強(qiáng)藥械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量的監(jiān)督檢查,嚴(yán)厲打擊購銷假劣藥品、不按規(guī)定儲存等違法違規(guī)行為。加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件跨部門綜合監(jiān)管。加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理,進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物、抗腫瘤藥物、麻精藥品等臨床使用管理,促進(jìn)臨床合理安全用藥。常態(tài)化推進(jìn)藥品耗材集中帶量采購,健全完善醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)測制度。做好短缺藥品的監(jiān)測預(yù)警和應(yīng)對,強(qiáng)化供應(yīng)保障的監(jiān)督檢查和預(yù)警機(jī)制。

??? 疫苗也將實(shí)現(xiàn)全程監(jiān)管。加強(qiáng)對在產(chǎn)疫苗生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管,落實(shí)上市疫苗派駐檢查制度,及時(shí)排查化解質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)隱患。加強(qiáng)疫苗使用環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管,持續(xù)強(qiáng)化對全市疾控機(jī)構(gòu)、接種單位的聯(lián)合檢查。加強(qiáng)疫苗預(yù)防接種監(jiān)督管理,強(qiáng)化預(yù)防接種規(guī)范化管理和疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測,完善疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)應(yīng)急救治和補(bǔ)償。建立部門間信息共享機(jī)制,全面實(shí)施疫苗電子追溯制度,實(shí)現(xiàn)全過程可追溯。



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