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檢查組對(duì)企業(yè)的中藥前處理車間、制劑車間、藥材庫(kù)、成品庫(kù)、化驗(yàn)室等進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)檢查；抽查了相關(guān)的管理文件、批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄、工藝驗(yàn)證文件等資料；重點(diǎn)核查了當(dāng)歸養(yǎng)血丸品種的物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等情況。
本次檢查發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在嚴(yán)重缺陷0項(xiàng)，主要缺陷0項(xiàng)，一般缺陷10項(xiàng)。
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