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Smiths Medical International Limited對套針導液管和胸腔導管主動召回
發(fā)布時間：2018/06/20 信息來源：查看
史密斯醫(yī)療器械（北京）有限公司 報告，由于 史密斯醫(yī)療發(fā)現(xiàn)某些包裝批次的包裝密封性可能存在破壞。這些包裝在制造某些套針導液管和胸腔導管的產(chǎn)品中使用。如果在使用之前沒有發(fā)現(xiàn)包裝密封性的受損，則有可能發(fā)生感染和/或使顆粒進入胸腔中的原因， Smiths Medical International Limited 對其生產(chǎn)的 套針導液管和胸腔導管（注冊或備案號：國械注進20173662028）主動召回。召回級別為 三級 。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

　　附件：醫(yī)療器械召回事件報告表


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