??? 為深入推進(jìn)實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)人制度，優(yōu)化審評(píng)審批程序，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第739號(hào)）及《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》（市場(chǎng)監(jiān)管總局令第47號(hào)）、《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》（市場(chǎng)監(jiān)管總局令第48號(hào)），四川省藥監(jiān)局組織修訂了《集團(tuán)公司內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證注冊(cè)人變更和已注冊(cè)第二類醫(yī)療器械（含境內(nèi)和進(jìn)口第二類）在川注冊(cè)工作程序》，現(xiàn)予發(fā)布。
??? 四川省藥監(jiān)局于2022年11月9日發(fā)布的《集團(tuán)公司內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證注冊(cè)人變更和已注冊(cè)第二類醫(yī)療器械（含境內(nèi)和進(jìn)口第二類）在川注冊(cè)工作程序》（公告〔2022〕19號(hào)），自本公告發(fā)布之日起廢止。
??? 特此公告。
四川省藥品監(jiān)督管理局
2024年11月5日