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省藥監(jiān)局到藥品生產(chǎn)企業(yè)調(diào)研
發(fā)布時間:2024/03/14 信息來源:查看

??? 3月13日上午,省藥監(jiān)局黨組成員、副局長張平帶領(lǐng)藥品生產(chǎn)處相關(guān)同志,前往陜西一方平康制藥有限公司調(diào)研中藥配方顆粒相關(guān)工作。

??? 調(diào)研組一行先后來到企業(yè)中藥飲片和顆粒劑生產(chǎn)車間,詳細(xì)了解中藥配方顆粒生產(chǎn)質(zhì)量管理情況。召開座談會,圍繞中藥配方顆粒行業(yè)發(fā)展、備案申報及生產(chǎn)質(zhì)量管理進(jìn)行交流探討,聽取企業(yè)意見建議,現(xiàn)場為企業(yè)答疑解惑。

??? 張平強調(diào),中藥配方顆粒是中藥現(xiàn)代化的重要形式,是中藥飲片的延伸,工藝標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán),質(zhì)量要求高。一要落實好企業(yè)主體責(zé)任,發(fā)揮“領(lǐng)頭羊”作用,注重從源頭把關(guān),積極選用符合GAP要求的中藥材,嚴(yán)格按照GMP持續(xù)合規(guī)進(jìn)行生產(chǎn),提升陜西道地藥材和“秦藥”品牌影響力。二要嚴(yán)格按照法規(guī)規(guī)定條件和有關(guān)要求,充分做好產(chǎn)品備案申報前的評價工作,落實質(zhì)量管理規(guī)定,嚴(yán)防事中、事后監(jiān)管發(fā)生質(zhì)量問題。三要主動加強與監(jiān)管部門溝通,對發(fā)生的變更要依法依規(guī)進(jìn)行研究評估,切實按程序進(jìn)行備案或報告。



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