??? 依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監(jiān)督管理的有關要求對浙江諾得藥業(yè)有限公司進行藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0179號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江諾得藥業(yè)有限公司
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1.浙江省臺州市黃巖區(qū)江口街道鑫源路8號
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1.散劑：三車間，三車間散劑生產線
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2025年4月23日至4月25日
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符合《藥品生產質量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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浙江諾得藥業(yè)有限公司
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2.浙江省臺州市黃巖區(qū)江口街道鑫源路8號
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2.膠囊劑：三車間，三車間膠囊劑生產線
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2025年4月23日至4月25日
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符合《藥品生產質量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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