??? 為進(jìn)一步強(qiáng)化一類(lèi)醫(yī)療器械備案管理工作，提升審批效能，縣數(shù)據(jù)局嚴(yán)格落實(shí)“三化”工作機(jī)制，為助力醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范發(fā)展筑牢堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
??? 一是簡(jiǎn)化備案流程。梳理一類(lèi)醫(yī)療器械備案審批環(huán)節(jié)，通過(guò)高效便捷的醫(yī)療器械行政審批系統(tǒng)，讓備案信息的簽收、受理、審核等流程更順暢，提升備案管理整體效率。
??? 二是優(yōu)化審批服務(wù)。深入分析一類(lèi)醫(yī)療器械分類(lèi)及審查要點(diǎn)，通過(guò)對(duì)過(guò)往備案案例、分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)的分析，輔助審批人員快速精準(zhǔn)完成分類(lèi)判定。助力審批人員提升業(yè)務(wù)能力，保障審批質(zhì)量。
??? 三是強(qiáng)化部門(mén)協(xié)作。與市場(chǎng)監(jiān)督管理局等部門(mén)建立常態(tài)化溝通協(xié)作機(jī)制，打破數(shù)據(jù)壁壘，實(shí)時(shí)共享備案、監(jiān)管等數(shù)據(jù)，形成監(jiān)管合力，筑牢公眾用械安全防線，推動(dòng)行業(yè)規(guī)范健康發(fā)展。