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長治市市場監(jiān)督管理局關(guān)于公開征求 《長治市醫(yī)療器械經(jīng)營分級監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)》意見的通知
發(fā)布時間:2023/04/27 信息來源:查看

??? 為進一步加強醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管工作,合理配置監(jiān)管資源,建立健全科學高效的監(jiān)管模式,根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作的指導意見》(藥監(jiān)綜械管〔2022〕78號)文件精神,結(jié)合我市實際,長治市市場監(jiān)督管理局組織起草了《長治市醫(yī)療器械經(jīng)營分級監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見,請于2023年5月9日前反饋長治市市場監(jiān)督管理局。公眾可通過以下途徑和方式提出意見:

一、通過電子郵件發(fā)送至sxczfdaqixieke@163.com,郵件主題請注明“長治市醫(yī)療器械經(jīng)營分級監(jiān)督管理辦法公開征求意見”。

二、通過信函郵寄至山西省長治市潞州區(qū)太行東街231號長治市市場監(jiān)督管理局醫(yī)療器械科(郵政編碼:046000),并在信封上注明“長治市醫(yī)療器械經(jīng)營分級監(jiān)督管理辦法公開征求意見”字樣。


長治市市場監(jiān)督管理局

2023年4月26日

長治市醫(yī)療器械經(jīng)營分級監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)

第一章?總?則

第一條 為提高醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理科學化水平,明確各級監(jiān)管責任,提升監(jiān)管效能,保障公眾用械安全,根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作的指導意見》(藥監(jiān)綜械管〔2022〕78號),結(jié)合我市實際,特制定本辦法。

第二條 醫(yī)療器械經(jīng)營分級監(jiān)管堅持“風險分級、科學監(jiān)管,全面覆蓋、動態(tài)調(diào)整,落實責任、提升效能”的原則,落實監(jiān)管責任,建立健全科學高效的監(jiān)管模式。

第三條 本辦法中的醫(yī)療器械經(jīng)營分級監(jiān)督管理,是指市場監(jiān)督管理部門根據(jù)全市醫(yī)療器械經(jīng)營的風險程度、質(zhì)量管理水平和企業(yè)監(jiān)管信用情況,結(jié)合監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢、不良事件監(jiān)測、投訴舉報和案件查辦等情況,對全市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進行科學研判,實施分級動態(tài)監(jiān)管,并按照屬地監(jiān)管原則,實施分級動態(tài)監(jiān)管的活動。

第四條 本辦法適用于長治市各級市場監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分級監(jiān)督管理活動的全過程。

第二章?職責分工

第五條 市市場監(jiān)督管理局在國家藥監(jiān)局《醫(yī)療器械經(jīng)營重點監(jiān)管品種目錄》基礎(chǔ)上,綜合分析產(chǎn)品風險程度、監(jiān)督抽驗、不良事件監(jiān)測、產(chǎn)品召回、質(zhì)量投訴舉報、風險會商情況等因素,對國家局目錄進行補充,確定《長治市醫(yī)療器械經(jīng)營重點監(jiān)管品種目錄》并進行動態(tài)調(diào)整。負責組織和指導全市醫(yī)療器械經(jīng)營分級監(jiān)管工作,監(jiān)督指導全市醫(yī)療器械經(jīng)營分級監(jiān)管工作的落實。

第六條 各縣、區(qū)、派出分局負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營分級監(jiān)督管理的具體工作,結(jié)合轄區(qū)情況,制定檢查計劃并組織實施。

第七條 各級市場監(jiān)管部門依職責分工,及時告知轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)管級別和調(diào)整情況。監(jiān)管級別動態(tài)調(diào)整涉及監(jiān)管層級變化的,應書面告知,及時溝通,上下協(xié)調(diào)開展監(jiān)管,確保全覆蓋、無縫隙。

第三章?經(jīng)營企業(yè)分級

第八條 醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管根據(jù)企業(yè)風險程度確定為四個監(jiān)管級別。

(一)對風險程度高的企業(yè)實施四級監(jiān)管,主要包括“為其他醫(yī)療器械注冊人、備案人和生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)專門提供貯存、運輸服務(wù)的”經(jīng)營企業(yè)和風險會商確定的重點檢查企業(yè);

(二)對風險程度較高的企業(yè)實施三級監(jiān)管,主要包括本行政區(qū)域醫(yī)療器械經(jīng)營重點監(jiān)管品種目錄產(chǎn)品涉及的批發(fā)企業(yè),上年度存在行政處罰或者存在嚴重不良監(jiān)管信用記錄的經(jīng)營企業(yè);

(三)對風險程度一般的企業(yè)實施二級監(jiān)管,主要包括除三級、四級監(jiān)管以外的經(jīng)營第二、三類醫(yī)療器械的批發(fā)企業(yè),本行政區(qū)域醫(yī)療器械經(jīng)營重點監(jiān)管品種目錄產(chǎn)品涉及的零售企業(yè);

(四)對風險程度較低的企業(yè)實施一級監(jiān)管,主要包括除二、三、四級監(jiān)管以外的其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。

涉及多個監(jiān)管級別的,按最高級別對其進行監(jiān)管。

第九條 各縣、區(qū)、派出分局按照本辦法,根據(jù)本行政區(qū)域醫(yī)療器械經(jīng)營的風險程度、經(jīng)營業(yè)態(tài)、質(zhì)量管理水平和企業(yè)監(jiān)管信用情況,結(jié)合醫(yī)療器械不良事件及產(chǎn)品投訴狀況等因素,按照分級監(jiān)管辦法,每年組織對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進行檢查,并告知企業(yè)。對于新增經(jīng)營業(yè)態(tài)等特殊情況可以即時確定或調(diào)整企業(yè)監(jiān)管級別。

第十條 對連續(xù)兩年監(jiān)管未發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為、無投訴舉報或受理的投訴舉報經(jīng)核查不實、長期以來監(jiān)管信用情況較好的企業(yè),經(jīng)風險會商后,可酌情下調(diào)最多一個監(jiān)管級別。批發(fā)企業(yè)監(jiān)管級別不得低于二級監(jiān)管。

第十一條 對出現(xiàn)以下情形的企業(yè),應即時提高至四級監(jiān)管:

(一)銷售的產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量安全事故,嚴重危害人民群眾身體健康和生命安全的;

(二)未通過國家藥監(jiān)局組織檢查的;

(三)其他存在質(zhì)量安全嚴重風險隱患的。

第十二條 對于存在嚴重違法違規(guī)行為、跨區(qū)域異地增設(shè)庫房、國家集中帶量采購中選產(chǎn)品和疫情防控用產(chǎn)品經(jīng)營企業(yè)酌情上調(diào)監(jiān)管級別。對出現(xiàn)以下情形的企業(yè),應提高一個監(jiān)管級別:

(一)受到市場監(jiān)管部門較重行政處罰的;

(二)銷售未經(jīng)注冊的第二、三類醫(yī)療器械的;

(三)一個年度內(nèi)出現(xiàn)2次被投訴舉報且查證屬實被立案查處或一個年度內(nèi)因不同情形被責令改正3次以上(含3次)的;

(四)未通過省藥監(jiān)局組織檢查或被國家藥監(jiān)局、省藥監(jiān)局督辦整改的;

(五)具有法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)定的其他應當上調(diào)風險等級的情形。

第十三條 對于跨設(shè)區(qū)的市增設(shè)庫房的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),由庫房所在地設(shè)區(qū)的市級市場監(jiān)督管理部門確定其庫存的產(chǎn)品是否屬于本行政區(qū)域醫(yī)療器械經(jīng)營重點監(jiān)管產(chǎn)品。

第四章?監(jiān)督檢查與監(jiān)管頻次

第十四條 監(jiān)督檢查原則上可以采取突擊性監(jiān)督檢查的方式進行,綜合運用監(jiān)督檢查、重點檢查、跟蹤檢查、有因檢查、專項檢查、監(jiān)督抽驗、責任約談等多種形式,強化監(jiān)督管理。

第十五條 實施四級監(jiān)管的企業(yè),每年組織全項目檢查不少于一次;實施三級監(jiān)管的企業(yè),每年組織檢查不少于一次,其中每兩年全項目檢查不少于一次;實施二級監(jiān)管的企業(yè),每兩年組織檢查不少于一次,對角膜接觸鏡類和防護類產(chǎn)品零售企業(yè)可以根據(jù)監(jiān)管需要確定檢查頻次;實施一級監(jiān)管的企業(yè),每年隨機抽取本行政區(qū)域25%以上的企業(yè)進行監(jiān)督檢查,四年內(nèi)達到全覆蓋。必要時,對新增經(jīng)營業(yè)態(tài)的企業(yè)進行現(xiàn)場核查。

全項目檢查是指市場監(jiān)督管理部門按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及相應附錄,對經(jīng)營企業(yè)開展的全部適用項目的檢查。

第十六條 對“為其他醫(yī)療器械注冊人、備案人和生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)專門提供貯存、運輸服務(wù)”的經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查時,應當充分考慮委托貯運監(jiān)管風險點和監(jiān)管措施,應當包括對委托的經(jīng)營企業(yè)的抽查。

第十七條 在監(jiān)督檢查時,明確檢查事項、范圍和依據(jù),如實記錄現(xiàn)場檢查情況,并將檢查結(jié)果書面告知被檢查企業(yè)。需要整改的,應當明確整改內(nèi)容和整改期限。并將檢查情況與整改情況歸檔備查。

第十八條 對于檢查中發(fā)現(xiàn)的共性問題、突出問題或企業(yè)質(zhì)量管理薄弱環(huán)節(jié),監(jiān)管部門要結(jié)合本轄區(qū)監(jiān)管實際,制定加強監(jiān)管措施并組織實施。涉及重大問題的,應當及時上報。

第十九條 監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)涉嫌違法行為的,應當及時收集和固定證據(jù),依法立案查處。涉嫌犯罪的,及時移交公安機關(guān)處理。

第五章?附?則

第二十條 本辦法自發(fā)布之日起施行。


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