為保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控，規(guī)范藥品注冊(cè)行為，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)行政許可法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》等法律、行政法規(guī)，以及國(guó)務(wù)院有關(guān)要求，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局起草了《藥品注冊(cè)管理辦法（修改草案）》。為提高規(guī)章質(zhì)量，現(xiàn)將其全文公布，征求社會(huì)各界意見(jiàn)。有關(guān)單位和社會(huì)各界人士可以在2014年3月23日前，通過(guò)四種方式提出意見(jiàn)：
1.登錄中國(guó)政府法制信息網(wǎng)（網(wǎng)址：http://www.chinalaw.gov.cn）,進(jìn)入首頁(yè)左側(cè)的"部門(mén)規(guī)章草案意見(jiàn)征集系統(tǒng)"提出意見(jiàn)。
2.通過(guò)信函方式將意見(jiàn)寄至：北京市西城區(qū)宣武門(mén)西大街26號(hào)院2號(hào)樓（郵編100053）國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局法制司，并在信封上注明"《藥品注冊(cè)管理辦法》征求意見(jiàn)"字樣。
3.通過(guò)傳真方式將意見(jiàn)傳至：010-63098758。
4.通過(guò)電子郵件方式將意見(jiàn)發(fā)送至：xuxy@sda.gov.cn。
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