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海南省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂《第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》的通知
發(fā)布時間:2023/07/21 信息來源:查看

各有關(guān)單位:

為進一步保障醫(yī)療器械臨床使用需求,激活醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展活力,省藥品監(jiān)督管理局決定對《第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》作出如下修訂:

第二條修改為:省藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱省局)對符合下列條件之一的本省第二類醫(yī)療器械首次注冊的申請實施優(yōu)先審批:

(一)入選國家或省級“揭榜掛帥”項目、重大研究課題、重點研發(fā)科技計劃和重點支持的產(chǎn)品;

(二)獲得省級科技進步獎二等獎及以上或市級科技進步獎一等獎的產(chǎn)品;

(三)國家部委或海南省政府重點支持和鼓勵發(fā)展的產(chǎn)品;

(四)海南省專精特新“小巨人”企業(yè)具有核心競爭力且具有明顯臨床優(yōu)勢的產(chǎn)品;

(五)診斷或者治療罕見病、惡性腫瘤,或?qū)S糜趦和?老年人特有和多發(fā)疾病,且具有明顯臨床優(yōu)勢的產(chǎn)品;

(六)臨床急需或應(yīng)對公共衛(wèi)生事件等急需的產(chǎn)品;

(七)其他應(yīng)當(dāng)優(yōu)先審批的情形。

本通知自印發(fā)之日起施行。

《海南省藥品監(jiān)督管理局第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》根據(jù)本通知作相應(yīng)修訂,重新發(fā)布。


海南省藥品監(jiān)督管理局

2023年7月19日




海南省藥品監(jiān)督管理局第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序


第一條 為進一步保障我省醫(yī)療器械臨床使用需求,激活醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展活力,根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序等有關(guān)規(guī)定,制定本程序。

第二條 省藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱省局)對符合下列條件之一的本省第二類醫(yī)療器械首次注冊的申請實施優(yōu)先審批:

(一)入選國家或省級“揭榜掛帥”項目、重大研究課題、重點研發(fā)科技計劃和重點支持的產(chǎn)品;

(二)獲得省級科技進步獎二等獎及以上或市級科技進步獎一等獎的產(chǎn)品;

(三)列入國家部委或海南省政府重點支持和鼓勵發(fā)展的產(chǎn)品;

(四)海南省專精特新“小巨人”企業(yè)具有核心競爭力且具有明顯臨床優(yōu)勢的產(chǎn)品;

(五)診斷或者治療罕見病、惡性腫瘤,或?qū)S糜趦和?老年人特有和多發(fā)疾病,且具有明顯臨床優(yōu)勢的產(chǎn)品;

(六)臨床急需或應(yīng)對公共衛(wèi)生事件等急需的產(chǎn)品;

(七)其他應(yīng)當(dāng)優(yōu)先審批的情形。

第三條 對于符合本程序第二條規(guī)定的,申請人應(yīng)向省局提出優(yōu)先審批申請,在提交第二類醫(yī)療器械注冊申請資料的同時提交優(yōu)先審批申請資料(附件1)。

第四條 省局行政審批辦公室接收并受理優(yōu)先審批申請資料,與注冊申請資料一同流轉(zhuǎn)。

第五條 省藥品和醫(yī)療器械審評服務(wù)中心(以下簡稱審評中心)負(fù)責(zé)對優(yōu)先審批申請開展資料審查、組織專家審查、異議處理等具體工作。審評中心自收到申請資料之日起,10個工作日內(nèi)出具體審查意見(專家評審、公示及異議處理時間不計算在內(nèi))。

對于已受理的優(yōu)先審批申請,申請人可以在審查決定作出前,申請撤回優(yōu)先審批申請及相關(guān)資料,并說明理由。

第六條 擬納入優(yōu)先審批程序的產(chǎn)品,在審評中心網(wǎng)站進行公示。公示內(nèi)容應(yīng)至少包括申請人、產(chǎn)品名稱,公示時間不少于5個工作日。對于公示有異議的,異議方應(yīng)當(dāng)在公示期內(nèi)提交書面意見并說明理由(附件2)。審評中心應(yīng)在公示結(jié)束后,對相關(guān)意見進行研究,作出最終審查決定。

第七條 對于納入優(yōu)先審批程序的醫(yī)療器械注冊申請:

(一)優(yōu)先審評:審評中心對注冊申請按照接收時間予以單獨排隊、優(yōu)先審評,一般在30個工作日內(nèi)完成。需要申請人補正資料的,審評中心自收到補正資料之日起20個工作日內(nèi)完成技術(shù)審評。在技術(shù)審評過程中,審評中心按照相關(guān)規(guī)定積極與申請人進行溝通交流,必要時可以安排專項交流。

(二)優(yōu)先核查:省藥品查驗中心優(yōu)先安排注冊質(zhì)量管理體系核查,核查一般在20個工作日內(nèi)完成(不含整改補正時間)。

第八條 不符合本程序的,按正常程序辦理。

第九條 本程序?qū)?yōu)先審批醫(yī)療器械注冊管理未做規(guī)定的,按照醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法等相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第十條 本程序自發(fā)布之日起施行。


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