? 11月14日，中國醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會發(fā)布公告，要遴選第4批優(yōu)秀國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備了，這對國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備而言，又是一次大利好。
據(jù)了解，本次遴選的品目共有13個，包括：
多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀
便攜式彩色多普勒超聲波診斷儀
3.0T磁共振
移動數(shù)字化X線機(jī)
微生物培養(yǎng)鑒定和藥敏系統(tǒng)
血凝儀?
體外沖擊波治療儀?
腔鏡切割吻合器
激光治療儀
光子治療儀
人工關(guān)節(jié)
骨科脊柱類材料
基層檢驗(yàn)整體解決方案
同時，還將動態(tài)調(diào)整數(shù)字化X線機(jī)、臺式彩色多普勒超聲波診斷儀、全自動生化分析儀三個品目的產(chǎn)品。
該學(xué)會表示，入選產(chǎn)品需滿足臨床工作需要、保障醫(yī)療安全，性能優(yōu)良，醫(yī)療機(jī)構(gòu)認(rèn)可，生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)有良好的信譽(yù)、完備的售后服務(wù)體系和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范。?
《優(yōu)秀國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品目錄》單批次有效期三年，到期后需進(jìn)行遴選復(fù)審，提交產(chǎn)品注冊證、填報(bào)產(chǎn)品申報(bào)表，復(fù)審?fù)ㄟ^后，納入《優(yōu)秀國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品目錄》。?
有下列情況之一的，不得申請復(fù)審：
1）已淘汰和擬淘汰產(chǎn)品，包括企業(yè)為“保牌”而不生產(chǎn)的；
2）產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)、性能已經(jīng)落后，款式已經(jīng)陳舊的；
3）在近二年內(nèi)發(fā)生醫(yī)療事故或使用單位對產(chǎn)品質(zhì)量有強(qiáng)烈反映的；?
4）在有效期內(nèi)，國家、地方食藥監(jiān)部門抽查和常規(guī)檢查中有二次以上不合格的（含二次）。?
在遴選標(biāo)準(zhǔn)上，主要由技術(shù)參數(shù)、企業(yè)基本情況和臨床應(yīng)用評價三部分組成。納入優(yōu)秀醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品目錄的標(biāo)準(zhǔn)為技術(shù)參數(shù)、臨床應(yīng)用評價、企業(yè)基本情況三部分均不低于此類滿分的80%。?
其中，對設(shè)備主要組成部分的技術(shù)參數(shù)、關(guān)鍵技術(shù)先進(jìn)性、性能及臨床要求、軟件等方面進(jìn)行細(xì)化評價。?
企業(yè)基本情況主要是對公司的規(guī)模、財(cái)務(wù)狀況和售后服務(wù)站、點(diǎn)等方面進(jìn)行綜合評價。?
臨床應(yīng)用評價主要從臨床應(yīng)用安全性、有效性、方便性、故障率、售后服務(wù)時效和不良事件等方面進(jìn)行量化評分，由臨床應(yīng)用專家現(xiàn)場評價和第三方電話隨訪兩部分組成。?
有關(guān)遴選流程等信息，可關(guān)注中國醫(yī)學(xué)裝備網(wǎng)，遴選活動也不以任何名義向企業(yè)收取費(fèi)用。
此前，該學(xué)會曾經(jīng)遴選了三批優(yōu)秀國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備，相關(guān)消息在此。