?日前，內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)管局組織開展了醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管人員及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)從業(yè)人員培訓(xùn)工作。
據(jù)悉，此次培訓(xùn)聘請了專家針對《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及YY/T0287-2017《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》等醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了詳細(xì)講解，并組織參加培訓(xùn)的監(jiān)管人員實(shí)地模擬檢查。通過培訓(xùn)，進(jìn)一步提高了醫(yī)療器械監(jiān)管人員和生產(chǎn)企業(yè)從業(yè)人員對《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的理解，為醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的全面實(shí)施夯實(shí)了基礎(chǔ)。