??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對浙江樂普藥業(yè)股份有限公司進行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：?
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0185號）
|
企業(yè)名稱
|
檢查地址
|
檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
|
檢查時間
|
檢查結(jié)論
|
|
浙江樂普藥業(yè)股份有限公司
|
浙江省臺州市椒江區(qū)濱海路29號
|
原料藥（氟伐他汀鈉）：702車間，氟伐他汀鈉生產(chǎn)線
|
2025年8月5日至8月8日
|
符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
|