??? 為進一步加強麻醉藥品、精神藥品和藥品類易制毒化學品監(jiān)管，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《易制毒化學品管理條例》等法律法規(guī)規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學品附錄（征求意見稿）》（以下簡稱《附錄》），并于2017年10月至11月向社會公開征求了意見。國家藥品監(jiān)督管理局研究并采納了部分意見，對《附錄》進行了修改和補充（附件1），現(xiàn)再次向社會公開征求意見。請于2018年6月30日前，將有關意見填寫《意見反饋表》（附件2），以電子郵件形式反饋。
??電子郵箱：fuyr@cfda.gov.cn
國家藥品監(jiān)督管理局辦公室
2018年5月31日