??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關要求對浙江益漢制藥有限公司進行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0168號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產(chǎn)線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江益漢制藥有限公司
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浙江省杭州市臨平區(qū)東湖街道新顏路22號12幢，13幢
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片劑：固體制劑車間一，片劑生產(chǎn)線
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2025年5月27日至5月29日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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