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醫(yī)療器械質(zhì)量管理員 4.5-6千/月/月

深圳市金石醫(yī)療科技有限公司

深圳

  • 工作年限
  • 學(xué)歷要求本科
  • 招聘人數(shù)
  • 發(fā)布日期05-03 發(fā)布
  • 語言要求
職位信息

職位名稱: 醫(yī)療器械質(zhì)量管理員

類別名稱:

職位描述:
職位描述:基本要求1.本科以上學(xué)歷2、熟悉ISO 13485;QC七大手法;熟練使用辦公軟件3. 熟悉醫(yī)療器械經(jīng)營法律法規(guī)比如IEC 60601中三類醫(yī)療器械的4. 熟悉醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)(三類)質(zhì)控工作基本要求和工作重點5. 有一定的文字能力和制度建設(shè)能力相關(guān)工作經(jīng)驗及年限有1年以上從事醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)控工作經(jīng)驗者優(yōu)先; 相關(guān)專業(yè)優(yōu)秀畢業(yè)生也可;專業(yè)資格質(zhì)量管理、醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)理工類專業(yè)優(yōu)先。工作職責(zé)1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)整個過程中的質(zhì)量審核。執(zhí)行日常產(chǎn)品采購、供應(yīng)商審核、出入庫和銷售業(yè)務(wù)所涉及的質(zhì)控文件體系;2、建立健全的醫(yī)療器械質(zhì)量檔案,規(guī)范公司質(zhì)量記錄;完善公司質(zhì)量控制制度和操作細(xì)則;3. 制定培訓(xùn)計劃,根據(jù)培訓(xùn)計劃來做相應(yīng)的培訓(xùn)記錄表和考核;4. 收集藥監(jiān)局發(fā)布的各種質(zhì)量信息和不良反應(yīng),并做好質(zhì)量信息反饋表發(fā)給各部門;5、及時掌握醫(yī)藥行業(yè)最新動態(tài),組織貫徹執(zhí)行藥品管理法及國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法規(guī)和行政規(guī)章;6、現(xiàn)場巡檢預(yù)防質(zhì)量事故的發(fā)生,解決現(xiàn)場的質(zhì)量問題,參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報告;7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;8、指導(dǎo)倉庫和對器械的驗收、養(yǎng)護和設(shè)施設(shè)備驗證。
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