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醫(yī)療器械注冊主管 6001-10000/月

上海瑞亦康生物科技有限公司

上海

  • 工作年限兩年
  • 學歷要求本科
  • 招聘人數(shù)1
  • 發(fā)布日期05-18 發(fā)布
  • 語言要求英語
職位信息

職位名稱: 醫(yī)療器械注冊主管

類別名稱:其他

職位描述:
崗位職責: 1、負責公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內的注冊事宜; 2、按照相關法律法規(guī)及標準的要求,起草產(chǎn)品標準,跟進產(chǎn)品檢測,注冊檢驗,臨床試驗等; 3、協(xié)助編寫、管理公司產(chǎn)品的技術文檔; 4、與國家藥監(jiān)局等部門聯(lián)系溝通,確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行,實時跟蹤產(chǎn)品注冊進程,確保按時獲證; 5、與檢驗、測試、認證機構保持密切聯(lián)系,建立良好關系,接待陪同審核員開展相關工作,確保產(chǎn)品的注冊檢驗和質量標準復核的順利進行; 6、了解并研究國內國際新產(chǎn)品認證注冊的法律法規(guī),翻譯相關產(chǎn)品技術資料,為新產(chǎn)品注冊或認證策略提供咨詢建議; 7、在上級主管的指導下獨立開展工作,輔助并完成其他工作事項。
任職要求:
任職要求: 1、熟悉醫(yī)療器械注冊流程,完成產(chǎn)品注冊標準的編寫、注冊文件準備、聯(lián)系產(chǎn)品檢測等事務;有2年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗,并成功注冊產(chǎn)品,生物制品類經(jīng)驗者優(yōu)先; 2、熟悉國家有關醫(yī)療器械的各項法律、法規(guī)及國家和行業(yè)標準; 3、具有良好的溝通能力與協(xié)調能力; 4、具有較好的英語水平,能獨立查閱國外文獻; 5、能熟練應用電腦軟件,進行辦公自動化操作; 6、工作細致、嚴謹、主動、條理性強,有高度的責任感和良好的團隊合作精神。
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