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1. 負責公司新產(chǎn)品的技術(shù)開發(fā)、工藝研究、技術(shù)和生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作。

   2. 負責實驗方案的設(shè)計和指導實驗員完成研制工作。

  3. 負責產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)資料的編寫和修改。

   4. 負責產(chǎn)品相關(guān)專利技術(shù)交底書的編寫和修改。

   5. 負責老產(chǎn)品改進的技術(shù)工作。

   6.負責產(chǎn)品技術(shù)培訓。

   7. 協(xié)助市場新產(chǎn)品推廣活動和技術(shù)資料編寫。

   8.協(xié)助完成臨床試驗工作。

1. 本科及以上學歷，醫(yī)學檢驗、藥學、生物工程或生物技術(shù)專業(yè)，2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗，具有體外診斷試劑開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

 2.熟悉ISO13485質(zhì)量管理體系、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和風險管理過程。

  3.了解產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)流程，能熟練編寫相關(guān)技術(shù)資料。

  4.有能力撰寫專利說明書或技術(shù)交底書，或接受過相關(guān)的培訓。

  5.英文水平熟練，能獨立閱讀和寫作。

  6. 具有較強的溝通協(xié)調(diào)和組織能力。